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12号染色体异常会怎样?12号染色体异常相关病症

时间:2022-11-21 17:37:43 作者: 来源:贝壳妈妈网 手机阅读

  人类通常在每个细胞中有46条染色体,分为23对。12号染色体的两个拷贝,一个从每个亲本遗传的拷贝,形成一对。12号染色体跨越近1.34亿个DNA构建块(碱基对),占细胞总DNA的4%至4.5%。

  识别每条染色体上的基因是遗传研究的一个活跃领域。由于研究人员使用不同的方法来预测每条染色体上的基因数量,因此估计的基因数量会有所不同。12号染色体可能包含1,100至1,200个基因,这些基因提供制造蛋白质的说明。这些蛋白质在体内发挥着各种不同的作用。

  12号染色体异常会怎样

  12号染色体异常会怎样

  12号染色体图

  遗传学家使用称为idiograms的图表作为染色体的标准表示。图像显示染色体的相对大小及其条带图案,这是当染色体用化学溶液染色然后在显微镜下观察时出现的暗带和亮带的特征图案。这些条带用于描述每条染色体上基因的位置。

  12号染色体图表

  12号染色体图表

  12号染色体异常相关病症

  1、Pallister-Killian镶嵌综合征

  通常由称为异12号染色体p或i(12p)的异常额外染色体的存在引起。等染色体是具有两个相同臂的染色体。正常染色体具有一个长(q)臂和一个短(p)臂,但是染色体具有两个q臂或两个p臂。异12号染色体p是由两个p臂组成的12号染色体。

  Pallister-Killian镶嵌综合征

  Pallister-Killian镶嵌综合征

  细胞通常具有每个染色体的两个拷贝,一个遗传自每个亲本。在Pallister-Killian镶嵌综合征患者中,细胞具有12号染色体的两个常见拷贝,但是一些细胞也具有12p的异染色体。这些细胞在12号染色体的p臂上具有总共四个拷贝的所有基因。来自等染色体的额外遗传物质破坏了正常的发育过程,导致该病症的特征性特征。

  虽然Pallister-Killian镶嵌综合征通常由异12号染色体p引起,但其他更复杂的染色体变化涉及12号染色体,这是罕见病例的原因。

  2、PDGFRB相关的慢性嗜酸性粒细胞白血病

  是12号染色体的易位的一类血细胞癌。该病症的特征在于嗜酸性粒细胞的数量增加,嗜酸性粒细胞是一种白细胞。导致这种情况的最常见的易位使来自染色体5的部分PDGFRB基因与来自12号染色体的部分ETV6基因融合,写为t(5; 12)(q31-33; p13)。将PDGFRB基因与其他基因融合的易位也可引起PDGFRB相关的慢性嗜酸性粒细胞白血病,但这些易位相对不常见。这些易位是在人的一生中获得的,并且仅存在于癌细胞中。这种称为体细胞突变的遗传变异不是遗传的。

  PDGFRB相关的慢性嗜酸性粒细胞白血病

  PDGFRB相关的慢性嗜酸性粒细胞白血病

  由ETV6-PDGFRB融合基因产生的蛋白质称为ETV6 /PDGFRβ,其功能与通常由单个基因产生的蛋白质不同。ETV6蛋白通常关闭(抑制)基因活性,PDGFRβ蛋白在启动(激活)信号传导途径中起作用。ETV6 /PDGFRβ蛋白始终开启,激活信号通路和基因活性。当ETV6 - PDGFRB融合基因突变发生在发育成血细胞的细胞中时,嗜酸性粒细胞(偶尔还有其他白细胞,如中性粒细胞和肥大细胞)的生长控制不佳,导致PDGFRB相关的慢性嗜酸性粒细胞白血病。目前尚不清楚为什么嗜酸性粒细胞优先受这种遗传变化的影响。

  3、癌症

  已经在几种类型的癌症中鉴定了12号染色体的变化。这些遗传变化是体细胞的,这意味着它们是在一个人的一生中获得的,并且仅存在于某些细胞中。例如,12号染色体和其他染色体之间的遗传物质的重排(易位)经常在血液形成细胞(白血病)的某些癌症和免疫系统细胞(淋巴瘤)的癌症中发现。此外,体细胞突变可能导致癌细胞中12号染色体(12三体)的额外拷贝,特别是一种称为慢性淋巴细胞白血病的白血病。

  涉及12号染色体的易位也已在诸如脂肪瘤和脂肪肉瘤的实体瘤中发现,其由脂肪组织组成。在这些肿瘤中,最常见的12号染色体重排涉及指定为q13-q15的区域中的长(q)臂。已经在至少两种其他罕见肿瘤,血管样纤维组织细胞瘤和透明细胞肉瘤中鉴定出12号染色体的异常。血管瘤样纤维组织细胞瘤主要发生在青少年和年轻人中,通常存在于手臂和腿部(四肢)。透明细胞肉瘤最常发生在年轻成人中,并且往往与肌腱和称为腱膜的相关结构相关。

  脂肪肉瘤

  脂肪肉瘤发现12号染色体异常

  研究人员正在努力确定12号染色体上哪些基因被易位破坏,他们正在研究这些染色体变化如何导致肿瘤细胞不受控制的生长和分裂。

  12号染色体数量或结构的其他变化可能对健康和发育产生各种影响。这些影响包括智力残疾,生长缓慢,面部特征明显,肌张力弱(张力减退),骨骼异常和心脏缺陷。

  已经报道了涉及12号染色体的几种不同变化,包括每个细胞中额外的染色体片段(部分三体性12),每个细胞中缺失的染色体片段(部分单体12)和称为环状12号染色体的环状结构。当染色体在两个位置断裂并且染色体臂的末端融合在一起形成环状结构时,出现环状染色体。

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